高效毛細管電泳色譜儀發(fā)展歷史

　　高效毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力，利用帶電粒子之間的淌度差異和分配系數(shù)差異進行分離，是分析科學(xué)繼高效液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學(xué)從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子分析有了新的轉(zhuǎn)機。

        1937年，發(fā)明U形管移動界面電泳儀。這可看作是毛細管電泳發(fā)展的開端。

        1967年，最先在3mm內(nèi)徑的毛細管中作自由溶液的區(qū)帶電泳。

        1974年，用200～500μm內(nèi)徑的毛細管作區(qū)帶電泳分離。早期的研究受當(dāng)時檢測靈敏度的影響，未獲得預(yù)期的高效分離效率，但為毛細管電泳的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

        1981年，用75μm內(nèi)徑的石英毛細管在3萬伏高壓下實現(xiàn)40萬理論塔板數(shù)的空前分離效率，這一工作被認為是現(xiàn)代毛細管電泳發(fā)展的里程碑。隨后毛細管電泳的研究急速升溫，許多大科學(xué)家也開始參與研究。

        1984年，使用含表面活性劑的背景電解質(zhì)，開辟了毛細管電泳另一個重要分支－毛細管膠束電動色譜。

        1987年，結(jié)合傳統(tǒng)的等電聚焦電泳和凝膠電泳原理，實現(xiàn)了毛細管等電聚焦電泳和毛細管凝膠電泳。

        1988年，實現(xiàn)了微量制備的可能性，提取和分離了50μmol的蛋白質(zhì)、肽和寡核苷酸等。

        上世紀(jì)80年代末，毛細管電泳的研究非?；钴S，90年代起在技術(shù)和應(yīng)用等方面都有了很大發(fā)展。

        1989年，推出第一批高效毛細管電泳儀。

        1990年，改進和應(yīng)用了紫外檢測器。

        1992年，激發(fā)誘導(dǎo)熒光檢測器誕生，毛細管電泳技術(shù)得到不斷改進和更新，靈敏度和分辨率均達到預(yù)期的高效分離效率。